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FDA 510(k)

XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack

K-Nummer: K161020 · 2016-07-28

AntragstellerRevmedx, Inc.
Entscheidungsdatum2016-07-28
ProduktcodePGZ
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Revmedx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28 under 510(k) number K161020. The device is classified under product code PGZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack?

XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28. The listed applicant is Revmedx, Inc.. The 510(k) number is K161020.

When did XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack receive FDA 510(k) clearance?

XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28, under 510(k) number K161020.

Who is the listed applicant for XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack?

The FDA 510(k) record lists Revmedx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack?

The FDA product code for XSTAT-12, 3-Pack, XSTAT-12, 1-Pack is PGZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Revmedx, Inc. als Antragsteller

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K253290XSTAT P15K210676XSTAT 30 PouchK180051XSTAT 30, 1-PackK170334XSTAT 30, 3-Pack; XSTAT 30, 1-Pack; XSTAT 12, 3 Pack; XSTAT 12, 1 Pack

Verwandte Geräte (Code: PGZ)

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K253290XSTAT P15Revmedx, Inc.K210676XSTAT 30 PouchRevmedx, Inc.K180051XSTAT 30, 1-PackRevmedx, Inc.K170334XSTAT 30, 3-Pack; XSTAT 30, 1-Pack; XSTAT 12, 3 Pack; XSTAT 12, 1 PackRevmedx, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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