Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip

K-Nummer: K161275 · 2017-01-23

Entscheidungsdatum2017-01-23
ProduktcodeMQH
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Research Instruments Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-23 under 510(k) number K161275. The device is classified under product code MQH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip?

EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-23. The listed applicant is Research Instruments Limited. The 510(k) number is K161275.

When did EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip receive FDA 510(k) clearance?

EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip received FDA 510(k) clearance on 2017-01-23, under 510(k) number K161275.

Who is the listed applicant for EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip?

The FDA 510(k) record lists Research Instruments Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip?

The FDA product code for EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip is MQH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Research Instruments Limited als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MQH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑