Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

RI Witness Embryology Heated Plate

K-Nummer: K160504 · 2016-07-18

AntragstellerResearch Instruments Limited
Entscheidungsdatum2016-07-18
ProduktcodeMQG
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RI Witness Embryology Heated Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Research Instruments Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-18 under 510(k) number K160504. The device is classified under product code MQG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RI Witness Embryology Heated Plate?

RI Witness Embryology Heated Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-18. The listed applicant is Research Instruments Limited. The 510(k) number is K160504.

When did RI Witness Embryology Heated Plate receive FDA 510(k) clearance?

RI Witness Embryology Heated Plate received FDA 510(k) clearance on 2016-07-18, under 510(k) number K160504.

Who is the listed applicant for RI Witness Embryology Heated Plate?

The FDA 510(k) record lists Research Instruments Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RI Witness Embryology Heated Plate?

The FDA product code for RI Witness Embryology Heated Plate is MQG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Research Instruments Limited als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K161275EZ-Tip Singles, EZ-Tip Vial of 20, EZ-Grip

Verwandte Geräte (Code: MQG)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261083Wallace® Aspiration Pump (WAPV1); Wallace® Pump Filter Connector (WFC); Wallace® Vacuum Connection Kit (WVCK)CooperSurgical, Inc.K260194Vacuum Pump (Model: AD-VPUM-500)Sheng Sheng Yi (Beijing) Technology Company LimitedK242684Harioculture TL-16 Time-lapse IncubatorHua Yue Medical Technology Co., Ltd.K232493Embryo Real-time Incubator (TLS301), Embryo Real-time Culture Dish (MC 2004)Wuhan Huchuang Union Technology Co., Ltd.K180188Geri Embryo Incubator with Geri Connect and Geri Assess Software, and Geri DishGenea Biomedx Pty, Ltd.K173264EmbryoScope+Vitrolife A/S

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑