Geri Embryo Incubator with Geri Connect and Geri Assess Software, and Geri Dish
K-Nummer: K180188 · 2018-06-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Geri Embryo Incubator with Geri Connect and Geri Assess Software, and Geri Dish?
Geri Embryo Incubator with Geri Connect and Geri Assess Software, and Geri Dish is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-07. The listed applicant is Genea Biomedx Pty, Ltd.. The 510(k) number is K180188.
When did Geri Embryo Incubator with Geri Connect and Geri Assess Software, and Geri Dish receive FDA 510(k) clearance?
Geri Embryo Incubator with Geri Connect and Geri Assess Software, and Geri Dish received FDA 510(k) clearance on 2018-06-07, under 510(k) number K180188.
Who is the listed applicant for Geri Embryo Incubator with Geri Connect and Geri Assess Software, and Geri Dish?
The FDA 510(k) record lists Genea Biomedx Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Geri Embryo Incubator with Geri Connect and Geri Assess Software, and Geri Dish?
The FDA product code for Geri Embryo Incubator with Geri Connect and Geri Assess Software, and Geri Dish is MQG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Genea Biomedx Pty, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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