M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem
K-Nummer: K161409 · 2016-08-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem?
M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-02. The listed applicant is Mermaid Medical A/S. The 510(k) number is K161409.
When did M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem receive FDA 510(k) clearance?
M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem received FDA 510(k) clearance on 2016-08-02, under 510(k) number K161409.
Who is the listed applicant for M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem?
The FDA 510(k) record lists Mermaid Medical A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem?
The FDA product code for M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem is KNW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KNW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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