Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care

K-Nummer: K161458 · 2016-10-03

AntragstellerIndiba USA, Inc.
Entscheidungsdatum2016-10-03
ProduktcodePBX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Indiba USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-03 under 510(k) number K161458. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care?

Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-03. The listed applicant is Indiba USA, Inc.. The 510(k) number is K161458.

When did Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care receive FDA 510(k) clearance?

Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care received FDA 510(k) clearance on 2016-10-03, under 510(k) number K161458.

Who is the listed applicant for Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care?

The FDA 510(k) record lists Indiba USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care?

The FDA product code for Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care is PBX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: PBX)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑