Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care
K-Nummer: K161458 · 2016-10-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care?
Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-03. The listed applicant is Indiba USA, Inc.. The 510(k) number is K161458.
When did Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care receive FDA 510(k) clearance?
Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care received FDA 510(k) clearance on 2016-10-03, under 510(k) number K161458.
Who is the listed applicant for Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care?
The FDA 510(k) record lists Indiba USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care?
The FDA product code for Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care is PBX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: PBX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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