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FDA 510(k)

Mortara Surveyor Patient Monitor

K-Nummer: K161517 · 2017-01-11

AntragstellerMortara Instrument, Inc.
Entscheidungsdatum2017-01-11
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Mortara Surveyor Patient Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mortara Instrument, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11 under 510(k) number K161517. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Mortara Surveyor Patient Monitor?

Mortara Surveyor Patient Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11. The listed applicant is Mortara Instrument, Inc.. The 510(k) number is K161517.

When did Mortara Surveyor Patient Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Mortara Surveyor Patient Monitor received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11, under 510(k) number K161517.

Who is the listed applicant for Mortara Surveyor Patient Monitor?

The FDA 510(k) record lists Mortara Instrument, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mortara Surveyor Patient Monitor?

The FDA product code for Mortara Surveyor Patient Monitor is MHX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Mortara Instrument, Inc. als Antragsteller

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K182297Surveyor S2K173765Surveyor Patient MonitorK161465CardioConfirmK160685Surveyor S4 Mobile MonitorK152626H3+ Holter RecorderK152944Xscribe Stress Exercise Testing Systems, Q-Stress Stress Exercise Testing Systems

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Verwandte Geräte (Code: MHX)

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Offizielle Quelle

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