MAMMI
K-Nummer: K161631 · 2016-07-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MAMMI?
MAMMI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28. The listed applicant is General Equipment For Medical Imaging. The 510(k) number is K161631.
When did MAMMI receive FDA 510(k) clearance?
MAMMI received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28, under 510(k) number K161631.
Who is the listed applicant for MAMMI?
The FDA 510(k) record lists General Equipment For Medical Imaging as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MAMMI?
The FDA product code for MAMMI is KPS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KPS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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