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FDA 510(k)

LacriPro Punctum Plug

K-Nummer: K161673 · 2016-11-18

AntragstellerLacrimedics, Inc.
Entscheidungsdatum2016-11-18
ProduktcodeLZU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LacriPro Punctum Plug is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lacrimedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18 under 510(k) number K161673. The device is classified under product code LZU. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LacriPro Punctum Plug?

LacriPro Punctum Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Lacrimedics, Inc.. The 510(k) number is K161673.

When did LacriPro Punctum Plug receive FDA 510(k) clearance?

LacriPro Punctum Plug received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K161673.

Who is the listed applicant for LacriPro Punctum Plug?

The FDA 510(k) record lists Lacrimedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LacriPro Punctum Plug?

The FDA product code for LacriPro Punctum Plug is LZU.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LZU)

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Offizielle Quelle

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