Visant Medical Canalicular Plug
K-Nummer: K222164 · 2022-12-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Visant Medical Canalicular Plug?
Visant Medical Canalicular Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-23. The listed applicant is Visant Medical, Inc.. The 510(k) number is K222164.
When did Visant Medical Canalicular Plug receive FDA 510(k) clearance?
Visant Medical Canalicular Plug received FDA 510(k) clearance on 2022-12-23, under 510(k) number K222164.
Who is the listed applicant for Visant Medical Canalicular Plug?
The FDA 510(k) record lists Visant Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Visant Medical Canalicular Plug?
The FDA product code for Visant Medical Canalicular Plug is LZU.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LZU)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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