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FDA 510(k)

Symmetry Sharp Kerrison Rongeur

K-Nummer: K161744 · 2016-09-07

AntragstellerSymmetry Surgical, Inc.
Entscheidungsdatum2016-09-07
ProduktcodeHAE
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Symmetry Sharp Kerrison Rongeur is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Symmetry Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07 under 510(k) number K161744. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Symmetry Sharp Kerrison Rongeur?

Symmetry Sharp Kerrison Rongeur is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07. The listed applicant is Symmetry Surgical, Inc.. The 510(k) number is K161744.

When did Symmetry Sharp Kerrison Rongeur receive FDA 510(k) clearance?

Symmetry Sharp Kerrison Rongeur received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07, under 510(k) number K161744.

Who is the listed applicant for Symmetry Sharp Kerrison Rongeur?

The FDA 510(k) record lists Symmetry Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Symmetry Sharp Kerrison Rongeur?

The FDA product code for Symmetry Sharp Kerrison Rongeur is HAE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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