Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

SQ.line KERRISON

K-Nummer: K223596 · 2023-06-29

AntragstellerAesculap, Inc.
Entscheidungsdatum2023-06-29
ProduktcodeHAE
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SQ.line KERRISON is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29 under 510(k) number K223596. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SQ.line KERRISON?

SQ.line KERRISON is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K223596.

When did SQ.line KERRISON receive FDA 510(k) clearance?

SQ.line KERRISON received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29, under 510(k) number K223596.

Who is the listed applicant for SQ.line KERRISON?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SQ.line KERRISON?

The FDA product code for SQ.line KERRISON is HAE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Aesculap, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K242762Aesculap Aicon® Series Behälter-SystemK242003XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter SetK214041Aesculap AICON ContainerK211572Aesculap Slim Clip AnwenderK203739ELAN 4 Electro Motor SystemK202391DIR 800

Alle 34 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: HAE)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260446Tontarra Punches and RongeursTontarra Medizintechnik GmbHK242759Geister K-Rex rongeursGeister Medizin Technik GmbHK230256Rebellion, Phantom Multi-Bite Kerrison RongeurMorpheus AGK221818Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison RongeurMorpheus AGK210741KLS Martin Neuro RongeursKLS-Martin L.P.K200768Rebellion, Phantom Multi-Bite Kerrison RongeurMorpheus AG

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑