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FDA 510(k)

Aesculap Slim Clip Anwender

K-Nummer: K211572 · 2021-12-13

AntragstellerAesculap, Inc.
Entscheidungsdatum2021-12-13
ProduktcodeHCI
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aesculap Slim Clip Applier is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13 under 510(k) number K211572. The device is classified under product code HCI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aesculap Slim Clip Applier?

Aesculap Slim Clip Applier is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K211572.

When did Aesculap Slim Clip Applier receive FDA 510(k) clearance?

Aesculap Slim Clip Applier received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13, under 510(k) number K211572.

Who is the listed applicant for Aesculap Slim Clip Applier?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier?

The FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier is HCI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Aesculap, Inc. als Antragsteller

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K221524Sugita AVM Microclip ApplierMizuho America, Inc.K180914Aesculap Slim Clip AnwenderAesculap, Inc.K173271Aesculap Slim Clip AnwenderzangeAesculap, Inc.

Offizielle Quelle

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