Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Aesculap Slim Clip Anwenderzange

K-Nummer: K173271 · 2017-11-10

AntragstellerAesculap, Inc.
Entscheidungsdatum2017-11-10
ProduktcodeHCI
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aesculap Slim Clip Applier Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-10 under 510(k) number K173271. The device is classified under product code HCI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aesculap Slim Clip Applier Forceps?

Aesculap Slim Clip Applier Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-10. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K173271.

When did Aesculap Slim Clip Applier Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Aesculap Slim Clip Applier Forceps received FDA 510(k) clearance on 2017-11-10, under 510(k) number K173271.

Who is the listed applicant for Aesculap Slim Clip Applier Forceps?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier Forceps?

The FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier Forceps is HCI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Aesculap, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K242762Aesculap Aicon® Series Behälter-SystemK242003XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter SetK223596SQ.line KERRISONK214041Aesculap AICON ContainerK211572Aesculap Slim Clip AnwenderK203739ELAN 4 Electro Motor System

Alle 34 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: HCI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K221524Sugita AVM Microclip ApplierMizuho America, Inc.K211572Aesculap Slim Clip AnwenderAesculap, Inc.K180914Aesculap Slim Clip AnwenderAesculap, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑