ELAN 4 Electro Motor System
K-Nummer: K203739 · 2021-08-24
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ELAN 4 Electro Motor System?
ELAN 4 Electro Motor System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-24. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K203739.
When did ELAN 4 Electro Motor System receive FDA 510(k) clearance?
ELAN 4 Electro Motor System received FDA 510(k) clearance on 2021-08-24, under 510(k) number K203739.
Who is the listed applicant for ELAN 4 Electro Motor System?
The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ELAN 4 Electro Motor System?
The FDA product code for ELAN 4 Electro Motor System is HBE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Aesculap, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: HBE)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige