MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System
K-Nummer: K161751 · 2016-09-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System?
MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02. The listed applicant is Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K161751.
When did MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System receive FDA 510(k) clearance?
MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02, under 510(k) number K161751.
Who is the listed applicant for MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System?
The FDA 510(k) record lists Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System?
The FDA product code for MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System is PGN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PGN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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