ToeTac™ 10° Hammertoe Fixation System
K-Nummer: K161778 · 2016-11-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ToeTac™ 10° Hammertoe Fixation System?
ToeTac™ 10° Hammertoe Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22. The listed applicant is Restore Surgical, LLC Dba Instratek. The 510(k) number is K161778.
When did ToeTac™ 10° Hammertoe Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
ToeTac™ 10° Hammertoe Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22, under 510(k) number K161778.
Who is the listed applicant for ToeTac™ 10° Hammertoe Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Restore Surgical, LLC Dba Instratek as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ToeTac™ 10° Hammertoe Fixation System?
The FDA product code for ToeTac™ 10° Hammertoe Fixation System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Restore Surgical, LLC Dba Instratek als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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