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FDA 510(k)

NICO TRIOwand

K-Nummer: K162075 · 2016-08-11

AntragstellerNico Corporation
Entscheidungsdatum2016-08-11
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NICO TRIOwand is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nico Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11 under 510(k) number K162075. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NICO TRIOwand?

NICO TRIOwand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11. The listed applicant is Nico Corporation. The 510(k) number is K162075.

When did NICO TRIOwand receive FDA 510(k) clearance?

NICO TRIOwand received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11, under 510(k) number K162075.

Who is the listed applicant for NICO TRIOwand?

The FDA 510(k) record lists Nico Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NICO TRIOwand?

The FDA product code for NICO TRIOwand is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nico Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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