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FDA 510(k)

Edwards eSheath Introducer Set

K-Nummer: K162184 · 2016-09-02

AntragstellerEdward Lifesciences
Entscheidungsdatum2016-09-02
ProduktcodeDYB
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Edwards eSheath Introducer Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edward Lifesciences. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02 under 510(k) number K162184. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Edwards eSheath Introducer Set?

Edwards eSheath Introducer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02. The listed applicant is Edward Lifesciences. The 510(k) number is K162184.

When did Edwards eSheath Introducer Set receive FDA 510(k) clearance?

Edwards eSheath Introducer Set received FDA 510(k) clearance on 2016-09-02, under 510(k) number K162184.

Who is the listed applicant for Edwards eSheath Introducer Set?

The FDA 510(k) record lists Edward Lifesciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Edwards eSheath Introducer Set?

The FDA product code for Edwards eSheath Introducer Set is DYB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DYB)

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Offizielle Quelle

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