FasTouch Fixation System
K-Nummer: K162252 · 2016-11-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FasTouch Fixation System?
FasTouch Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14. The listed applicant is Via Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K162252.
When did FasTouch Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
FasTouch Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14, under 510(k) number K162252.
Who is the listed applicant for FasTouch Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Via Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FasTouch Fixation System?
The FDA product code for FasTouch Fixation System is GDW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Via Surgical , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GDW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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