TissueTak device
K-Nummer: K203117 · 2021-01-07
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TissueTak device?
TissueTak device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-07. The listed applicant is Via Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K203117.
When did TissueTak device receive FDA 510(k) clearance?
TissueTak device received FDA 510(k) clearance on 2021-01-07, under 510(k) number K203117.
Who is the listed applicant for TissueTak device?
The FDA 510(k) record lists Via Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TissueTak device?
The FDA product code for TissueTak device is GDW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Via Surgical , Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GDW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige