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FDA 510(k)

RF1400 Active Compression Wrap

K-Nummer: K162481 · 2017-02-16

AntragstellerRecovery Force, LLC
Entscheidungsdatum2017-02-16
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RF1400 Active Compression Wrap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Recovery Force, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16 under 510(k) number K162481. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RF1400 Active Compression Wrap?

RF1400 Active Compression Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16. The listed applicant is Recovery Force, LLC. The 510(k) number is K162481.

When did RF1400 Active Compression Wrap receive FDA 510(k) clearance?

RF1400 Active Compression Wrap received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16, under 510(k) number K162481.

Who is the listed applicant for RF1400 Active Compression Wrap?

The FDA 510(k) record lists Recovery Force, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RF1400 Active Compression Wrap?

The FDA product code for RF1400 Active Compression Wrap is JOW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Recovery Force, LLC als Antragsteller

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K203052Movement and Compressions System (the MAC System)

Verwandte Geräte (Code: JOW)

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Offizielle Quelle

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