Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue)

K-Nummer: K162491 · 2017-02-08

AntragstellerHartalega Sdn Bhd
Entscheidungsdatum2017-02-08
ProduktcodeLZA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hartalega Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08 under 510(k) number K162491. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue)?

Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08. The listed applicant is Hartalega Sdn Bhd. The 510(k) number is K162491.

When did Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue) receive FDA 510(k) clearance?

Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue) received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08, under 510(k) number K162491.

Who is the listed applicant for Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue)?

The FDA 510(k) record lists Hartalega Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue)?

The FDA product code for Nitrile Powder Free Examination Glove with Low Dermatitis Potential Claim (Blue) is LZA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Hartalega Sdn Bhd als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 17 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: LZA)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑