Dario Blood Glucose Monitoring System
K-Nummer: K163159 · 2017-07-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dario Blood Glucose Monitoring System?
Dario Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-19. The listed applicant is Labstyle Innovations, Ltd.. The 510(k) number is K163159.
When did Dario Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
Dario Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2017-07-19, under 510(k) number K163159.
Who is the listed applicant for Dario Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Labstyle Innovations, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dario Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for Dario Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NBW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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