Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ORCA (tm) - Operational Rescue Containment Apparatus

K-Nummer: K163223 · 2017-11-02

Entscheidungsdatum2017-11-02
ProduktcodeLGM
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ORCA (tm) - Operational Rescue Containment Apparatus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Isovac Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02 under 510(k) number K163223. The device is classified under product code LGM. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ORCA (tm) - Operational Rescue Containment Apparatus?

ORCA (tm) - Operational Rescue Containment Apparatus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02. The listed applicant is Isovac Products, LLC. The 510(k) number is K163223.

When did ORCA (tm) - Operational Rescue Containment Apparatus receive FDA 510(k) clearance?

ORCA (tm) - Operational Rescue Containment Apparatus received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02, under 510(k) number K163223.

Who is the listed applicant for ORCA (tm) - Operational Rescue Containment Apparatus?

The FDA 510(k) record lists Isovac Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ORCA (tm) - Operational Rescue Containment Apparatus?

The FDA product code for ORCA (tm) - Operational Rescue Containment Apparatus is LGM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: LGM)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑