RP Lite 760R
K-Nummer: K163280 · 2017-01-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the RP Lite 760R?
RP Lite 760R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. The 510(k) number is K163280.
When did RP Lite 760R receive FDA 510(k) clearance?
RP Lite 760R received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27, under 510(k) number K163280.
Who is the listed applicant for RP Lite 760R?
The FDA 510(k) record lists Mego Afek AC , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RP Lite 760R?
The FDA product code for RP Lite 760R is IRP.
Weitere Einträge mit Mego Afek AC , Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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