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FDA 510(k)

Lympha Press Optimal Plus

K-Nummer: K182003 · 2019-02-27

AntragstellerMego Afek AC , Ltd.
Entscheidungsdatum2019-02-27
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Lympha Press Optimal Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27 under 510(k) number K182003. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lympha Press Optimal Plus?

Lympha Press Optimal Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. The 510(k) number is K182003.

When did Lympha Press Optimal Plus receive FDA 510(k) clearance?

Lympha Press Optimal Plus received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27, under 510(k) number K182003.

Who is the listed applicant for Lympha Press Optimal Plus?

The FDA 510(k) record lists Mego Afek AC , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lympha Press Optimal Plus?

The FDA product code for Lympha Press Optimal Plus is JOW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mego Afek AC , Ltd. als Antragsteller

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K214053Amputee Kleidung für die Verwendung mit Lympha Press Optimal PlusK190493Recovery Pump, 737R (RPX)K190015Ballancer Gold, 1212K172277Phlebo Press DVT ModelK170658Lympha Press Optimal PlusK163280RP Lite 760R

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Verwandte Geräte (Code: JOW)

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Offizielle Quelle

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