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FDA 510(k)

Apex Zahnforschungssensoren

K-Nummer: K163282 · 2017-02-28

AntragstellerMasterlink, LLC
Entscheidungsdatum2017-02-28
ProduktcodeMUH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Apex Dental Sensors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Masterlink, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-28 under 510(k) number K163282. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Apex Dental Sensors?

Apex Dental Sensors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-28. The listed applicant is Masterlink, LLC. The 510(k) number is K163282.

When did Apex Dental Sensors receive FDA 510(k) clearance?

Apex Dental Sensors received FDA 510(k) clearance on 2017-02-28, under 510(k) number K163282.

Who is the listed applicant for Apex Dental Sensors?

The FDA 510(k) record lists Masterlink, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apex Dental Sensors?

The FDA product code for Apex Dental Sensors is MUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MUH)

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Offizielle Quelle

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