xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2
K-Nummer: K163347 · 2016-12-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2?
xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-15. The listed applicant is Luminex Molecular Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K163347.
When did xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2 receive FDA 510(k) clearance?
xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2 received FDA 510(k) clearance on 2016-12-15, under 510(k) number K163347.
Who is the listed applicant for xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2?
The FDA 510(k) record lists Luminex Molecular Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2?
The FDA product code for xTAG Cystic Fibrosis 39 Kit v2 is NUA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Luminex Molecular Diagnostics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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