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FDA 510(k)

Nix Ultra Lice Treatment Kit

K-Nummer: K163401 · 2017-03-21

AntragstellerMedtech Products, Inc.
Entscheidungsdatum2017-03-21
ProduktcodeLJL
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nix Ultra Lice Treatment Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21 under 510(k) number K163401. The device is classified under product code LJL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nix Ultra Lice Treatment Kit?

Nix Ultra Lice Treatment Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. The 510(k) number is K163401.

When did Nix Ultra Lice Treatment Kit receive FDA 510(k) clearance?

Nix Ultra Lice Treatment Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21, under 510(k) number K163401.

Who is the listed applicant for Nix Ultra Lice Treatment Kit?

The FDA 510(k) record lists Medtech Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nix Ultra Lice Treatment Kit?

The FDA product code for Nix Ultra Lice Treatment Kit is LJL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Medtech Products, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LJL)

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K151562Resultz Lice & Egg Removal KitPiedmont Pharmaceuticals, LLC

Offizielle Quelle

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