Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

DenTek Fresh Protect Dental Guard

K-Nummer: K202974 · 2020-12-22

Entscheidungsdatum2020-12-22
ProduktcodeOBR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DenTek Fresh Protect Dental Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22 under 510(k) number K202974. The device is classified under product code OBR. Product code OBR falls under the category of Orthopedic, which includes orthopedic implants, fixation devices, and surgical instruments. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DenTek Fresh Protect Dental Guard?

DenTek Fresh Protect Dental Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. The 510(k) number is K202974.

When did DenTek Fresh Protect Dental Guard receive FDA 510(k) clearance?

DenTek Fresh Protect Dental Guard received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22, under 510(k) number K202974.

Who is the listed applicant for DenTek Fresh Protect Dental Guard?

The FDA 510(k) record lists Medtech Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DenTek Fresh Protect Dental Guard?

The FDA product code for DenTek Fresh Protect Dental Guard is OBR. This falls under the Orthopedic category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Medtech Products, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: OBR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑