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FDA 510(k)

HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate

K-Nummer: K163428 · 2017-02-02

AntragstellerSpinal Simplicity
Entscheidungsdatum2017-02-02
ProduktcodePEK
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinal Simplicity. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-02 under 510(k) number K163428. The device is classified under product code PEK. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate?

HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-02. The listed applicant is Spinal Simplicity. The 510(k) number is K163428.

When did HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate receive FDA 510(k) clearance?

HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate received FDA 510(k) clearance on 2017-02-02, under 510(k) number K163428.

Who is the listed applicant for HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate?

The FDA 510(k) record lists Spinal Simplicity as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate?

The FDA product code for HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate is PEK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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