Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source

K-Nummer: K163572 · 2017-03-15

AntragstellerLv Liberty Vision Corp.
Entscheidungsdatum2017-03-15
ProduktcodeKXK
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lv Liberty Vision Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15 under 510(k) number K163572. The device is classified under product code KXK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source?

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15. The listed applicant is Lv Liberty Vision Corp.. The 510(k) number is K163572.

When did LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source receive FDA 510(k) clearance?

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15, under 510(k) number K163572.

Who is the listed applicant for LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source?

The FDA 510(k) record lists Lv Liberty Vision Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source?

The FDA product code for LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source is KXK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: KXK)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K252296OncoPatchOncopatch, Inc.K242818IsoSphereIsoaid, LLCK223465RadianceTx Radionuclide Brachytherapy SourceRadiance Therapeutics, Inc.K221539GammaTileGt Medical TechnologiesK202267Sirius MRI Markers, Cs-131 Preloaded Strands with Sirius MRI Markers in 18 Gauge NeedlesIsoray Medical, Inc.K193602LV Liberty Vision Model 1 90Yttrium Brachytherapy SourceLv Liberty Vision Corporation

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑