DERMABOND PRINEO Skin Closure System
K-Nummer: K163645 · 2017-04-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DERMABOND PRINEO Skin Closure System?
DERMABOND PRINEO Skin Closure System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21. The listed applicant is Ethicon, LLC. The 510(k) number is K163645.
When did DERMABOND PRINEO Skin Closure System receive FDA 510(k) clearance?
DERMABOND PRINEO Skin Closure System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21, under 510(k) number K163645.
Who is the listed applicant for DERMABOND PRINEO Skin Closure System?
The FDA 510(k) record lists Ethicon, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DERMABOND PRINEO Skin Closure System?
The FDA product code for DERMABOND PRINEO Skin Closure System is OMD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ethicon, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OMD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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