Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Nanova Screw-In Suture Anchor, Nanova Push-In Suture Anchor

K-Nummer: K163672 · 2017-05-05

AntragstellerNanova Biomaterials, Inc.
Entscheidungsdatum2017-05-05
ProduktcodeMAI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nanova Screw-In Suture Anchor, Nanova Push-In Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanova Biomaterials, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05 under 510(k) number K163672. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nanova Screw-In Suture Anchor, Nanova Push-In Suture Anchor?

Nanova Screw-In Suture Anchor, Nanova Push-In Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05. The listed applicant is Nanova Biomaterials, Inc.. The 510(k) number is K163672.

When did Nanova Screw-In Suture Anchor, Nanova Push-In Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Nanova Screw-In Suture Anchor, Nanova Push-In Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05, under 510(k) number K163672.

Who is the listed applicant for Nanova Screw-In Suture Anchor, Nanova Push-In Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Nanova Biomaterials, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nanova Screw-In Suture Anchor, Nanova Push-In Suture Anchor?

The FDA product code for Nanova Screw-In Suture Anchor, Nanova Push-In Suture Anchor is MAI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Nanova Biomaterials, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K172977Nanova 2 Step Etch and Rinse Dental Adhesive, Nanova Etchant GelK171330Nanova SealantK161174Nanova Interference ScrewK151943Vas-Q-Clip

Verwandte Geräte (Code: MAI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262357Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K253931Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K260294SF Push-in AnchorSurgical Fusion Technologies GmbHK254055OSSIOfiber® Suture AnchorOSSIO , Ltd.K251680Biosteon® ScrewBiocomposites, Ltd.K252946BioBrace® Extra-Articular Ligament Augmentation KitConmed Corporation

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑