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FDA 510(k)

POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE, POLYMER COATED

K-Nummer: K170094 · 2017-06-23

AntragstellerVietglove Corporation
Entscheidungsdatum2017-06-23
ProduktcodeLYY
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE, POLYMER COATED is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vietglove Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23 under 510(k) number K170094. The device is classified under product code LYY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE, POLYMER COATED?

POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE, POLYMER COATED is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23. The listed applicant is Vietglove Corporation. The 510(k) number is K170094.

When did POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE, POLYMER COATED receive FDA 510(k) clearance?

POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE, POLYMER COATED received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23, under 510(k) number K170094.

Who is the listed applicant for POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE, POLYMER COATED?

The FDA 510(k) record lists Vietglove Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE, POLYMER COATED?

The FDA product code for POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE, POLYMER COATED is LYY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vietglove Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LYY)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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