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FDA 510(k)

Jac-Cell Medic testers

K-Nummer: K170105 · 2017-02-28

AntragstellerJac-Cell Medic
Entscheidungsdatum2017-02-28
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Jac-Cell Medic testers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jac-Cell Medic. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-28 under 510(k) number K170105. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Jac-Cell Medic testers?

Jac-Cell Medic testers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-28. The listed applicant is Jac-Cell Medic. The 510(k) number is K170105.

When did Jac-Cell Medic testers receive FDA 510(k) clearance?

Jac-Cell Medic testers received FDA 510(k) clearance on 2017-02-28, under 510(k) number K170105.

Who is the listed applicant for Jac-Cell Medic testers?

The FDA 510(k) record lists Jac-Cell Medic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jac-Cell Medic testers?

The FDA product code for Jac-Cell Medic testers is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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