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FDA 510(k)

Creavo Vitalscan Magnetocardiograph

K-Nummer: K170154 · 2017-10-12

AntragstellerCreavo Medical Technologies, Ltd.
Entscheidungsdatum2017-10-12
ProduktcodeDPS
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Creavo Vitalscan Magnetocardiograph is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Creavo Medical Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12 under 510(k) number K170154. The device is classified under product code DPS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Creavo Vitalscan Magnetocardiograph?

Creavo Vitalscan Magnetocardiograph is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12. The listed applicant is Creavo Medical Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K170154.

When did Creavo Vitalscan Magnetocardiograph receive FDA 510(k) clearance?

Creavo Vitalscan Magnetocardiograph received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12, under 510(k) number K170154.

Who is the listed applicant for Creavo Vitalscan Magnetocardiograph?

The FDA 510(k) record lists Creavo Medical Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Creavo Vitalscan Magnetocardiograph?

The FDA product code for Creavo Vitalscan Magnetocardiograph is DPS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DPS)

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Offizielle Quelle

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