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FDA 510(k)

joimax Endovapor 2

K-Nummer: K170358 · 2017-04-21

AntragstellerJoimax GmbH
Entscheidungsdatum2017-04-21
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

joimax Endovapor 2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joimax GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21 under 510(k) number K170358. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the joimax Endovapor 2?

joimax Endovapor 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21. The listed applicant is Joimax GmbH. The 510(k) number is K170358.

When did joimax Endovapor 2 receive FDA 510(k) clearance?

joimax Endovapor 2 received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21, under 510(k) number K170358.

Who is the listed applicant for joimax Endovapor 2?

The FDA 510(k) record lists Joimax GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for joimax Endovapor 2?

The FDA product code for joimax Endovapor 2 is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Joimax GmbH als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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