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FDA 510(k)

Biopsy Forceps

K-Nummer: K170726 · 2017-06-02

AntragstellerFehling Instruments GmbH & Co. KG
Entscheidungsdatum2017-06-02
ProduktcodeDWZ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Biopsy Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02 under 510(k) number K170726. The device is classified under product code DWZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Biopsy Forceps?

Biopsy Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K170726.

When did Biopsy Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Biopsy Forceps received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02, under 510(k) number K170726.

Who is the listed applicant for Biopsy Forceps?

The FDA 510(k) record lists Fehling Instruments GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biopsy Forceps?

The FDA product code for Biopsy Forceps is DWZ.

Zugehörige klinische Studien

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K252722Biopsy ForcepsFehling Instruments GmbH

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