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FDA 510(k)

Biopsy Forceps

K-Nummer: K252722 · 2025-09-30

AntragstellerFehling Instruments GmbH
Entscheidungsdatum2025-09-30
ProduktcodeDWZ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Biopsy Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30 under 510(k) number K252722. The device is classified under product code DWZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Biopsy Forceps?

Biopsy Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH. The 510(k) number is K252722.

When did Biopsy Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Biopsy Forceps received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30, under 510(k) number K252722.

Who is the listed applicant for Biopsy Forceps?

The FDA 510(k) record lists Fehling Instruments GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biopsy Forceps?

The FDA product code for Biopsy Forceps is DWZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DWZ)

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K170726Biopsy ForcepsFehling Instruments GmbH & Co. KG

Offizielle Quelle

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