System, Röntgen, Extra oral Quelle, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight — FDA 510(k) K170731

Produktübersicht

System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VATECH Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04 under 510(k) number K170731. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight?

System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04. The listed applicant is VATECH Co., Ltd.. The 510(k) number is K170731.

When did System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight receive FDA 510(k) clearance?

System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04, under 510(k) number K170731.

Who is the listed applicant for System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight?

The FDA 510(k) record lists VATECH Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight?

The FDA product code for System, X-Ray, Extra oral Source, Digital, PaX-i Plus, PaX-i Insight is MUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit VATECH Co., Ltd. als Antragsteller

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K260093Green X 12 VE (PHT-70CHS); Green X VE (PHT-70CHS)K243088Green X 12 SE (PHT-40CHS)K243081Green X 21 (PHT-90CHO)K240040VistaPano S Ceph 2.0 (VistaPano S Ceph); VistaPano S 2.0 (VistaPano S); ProVecta S-Pan Ceph 2.0 (ProVecta S-Pan Ceph); ProVecta S-Pan 2.0 (ProVecta S-Pan)K231796Grreen X 12 (Model: PHT-75CHS)K223058EzRay Air 2 Wall (Model: VEX-S350W)

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Verwandte Geräte (Code: MUH)

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K251793SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)Sota Cloud Corp.K252570EzSensor HD, EzSensor UHDQpix Solutions, Inc.K250687Cocoon Solo (DX-7020s)Dexcowin Global, Inc.K251206Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging SystemDentimax, Inc.K240040VistaPano S Ceph 2.0 (VistaPano S Ceph); VistaPano S 2.0 (VistaPano S); ProVecta S-Pan Ceph 2.0 (ProVecta S-Pan Ceph); ProVecta S-Pan 2.0 (ProVecta S-Pan)VATECH Co., Ltd.K242778X Sensor (Model: IOS-A15IF, HDI-15DGF)Qpix Solutions, Inc.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.