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FDA 510(k)

ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D

K-Nummer: K170813 · 2017-04-07

AntragstellerPalodex Group OY
Entscheidungsdatum2017-04-07
ProduktcodeOAS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Palodex Group OY. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-07 under 510(k) number K170813. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D?

ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-07. The listed applicant is Palodex Group OY. The 510(k) number is K170813.

When did ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D receive FDA 510(k) clearance?

ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D received FDA 510(k) clearance on 2017-04-07, under 510(k) number K170813.

Who is the listed applicant for ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D?

The FDA 510(k) record lists Palodex Group OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D?

The FDA product code for ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D is OAS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Palodex Group OY als Antragsteller

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K241249Orthopantomograph™ OP 3D LX (PAN 3D); Orthopantomograph™ OP 3D LX (PAN CEPH 3D)K230505Orthopantomograph™ OP 3D LXK180947Orthopantomograph OP 3DK173646FS ErgoK163423Orthopantomograph OP300K162799Cliniview

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Verwandte Geräte (Code: OAS)

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Offizielle Quelle

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