Orthopantomograph™ OP 3D LX
K-Nummer: K230505 · 2023-06-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Orthopantomograph™ OP 3D LX?
Orthopantomograph™ OP 3D LX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09. The listed applicant is Palodex Group OY. The 510(k) number is K230505.
When did Orthopantomograph™ OP 3D LX receive FDA 510(k) clearance?
Orthopantomograph™ OP 3D LX received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09, under 510(k) number K230505.
Who is the listed applicant for Orthopantomograph™ OP 3D LX?
The FDA 510(k) record lists Palodex Group OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Orthopantomograph™ OP 3D LX?
The FDA product code for Orthopantomograph™ OP 3D LX is OAS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Palodex Group OY als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OAS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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