Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITE

K-Nummer: K170835 · 2018-06-15

AntragstellerHightech Development
Entscheidungsdatum2018-06-15
ProduktcodeEGJ
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hightech Development. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-15 under 510(k) number K170835. The device is classified under product code EGJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITE?

Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-15. The listed applicant is Hightech Development. The 510(k) number is K170835.

When did Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITE receive FDA 510(k) clearance?

Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITE received FDA 510(k) clearance on 2018-06-15, under 510(k) number K170835.

Who is the listed applicant for Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITE?

The FDA 510(k) record lists Hightech Development as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITE?

The FDA product code for Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITE is EGJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: EGJ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K242041STOPWET iontophoresis apparatus (SW01)Taiwan Medical Electronics Co., Ltd.K241267Hidroxa SE30Hidroxa Medical ABK232020Iontophoresis ElectrodesTop-Rank Health Care Co., Ltd.K192749DermadryDermadry Laboratories, Inc.K191436SaalioSaalmann Medical GmbH & Co. KGK170291IontoDCSoterix Medical, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑