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FDA 510(k)

Iontophoresis Electrodes

K-Nummer: K232020 · 2023-10-16

AntragstellerTop-Rank Health Care Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-10-16
ProduktcodeEGJ
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Iontophoresis Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Top-Rank Health Care Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16 under 510(k) number K232020. The device is classified under product code EGJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Iontophoresis Electrodes?

Iontophoresis Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16. The listed applicant is Top-Rank Health Care Co., Ltd.. The 510(k) number is K232020.

When did Iontophoresis Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

Iontophoresis Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16, under 510(k) number K232020.

Who is the listed applicant for Iontophoresis Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Top-Rank Health Care Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Iontophoresis Electrodes?

The FDA product code for Iontophoresis Electrodes is EGJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Top-Rank Health Care Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EGJ)

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Offizielle Quelle

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