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FDA 510(k)

Conductive Gel

K-Nummer: K222770 · 2022-12-13

AntragstellerTop-Rank Health Care Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-12-13
ProduktcodeGYB
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Conductive Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Top-Rank Health Care Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-13 under 510(k) number K222770. The device is classified under product code GYB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Conductive Gel?

Conductive Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-13. The listed applicant is Top-Rank Health Care Co., Ltd.. The 510(k) number is K222770.

When did Conductive Gel receive FDA 510(k) clearance?

Conductive Gel received FDA 510(k) clearance on 2022-12-13, under 510(k) number K222770.

Who is the listed applicant for Conductive Gel?

The FDA 510(k) record lists Top-Rank Health Care Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Conductive Gel?

The FDA product code for Conductive Gel is GYB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Top-Rank Health Care Co., Ltd. als Antragsteller

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K232020Iontophoresis ElectrodesK210223Transcutaneous Electrical Nerve StimulatorK160366Electrosurgical disposable grounding pads

Verwandte Geräte (Code: GYB)

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Offizielle Quelle

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