Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Avologi Gel Primer (Model: Av25)

K-Nummer: K220735 · 2023-09-15

Entscheidungsdatum2023-09-15
ProduktcodeGYB
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Avologi Gel Primer (Model: Av25) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premier North America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15 under 510(k) number K220735. The device is classified under product code GYB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Avologi Gel Primer (Model: Av25)?

Avologi Gel Primer (Model: Av25) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is Premier North America, Inc.. The 510(k) number is K220735.

When did Avologi Gel Primer (Model: Av25) receive FDA 510(k) clearance?

Avologi Gel Primer (Model: Av25) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K220735.

Who is the listed applicant for Avologi Gel Primer (Model: Av25)?

The FDA 510(k) record lists Premier North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avologi Gel Primer (Model: Av25)?

The FDA product code for Avologi Gel Primer (Model: Av25) is GYB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Premier North America, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: GYB)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑