ENEO TOTALE (Model: ENEOT947)
K-Nummer: K213841 · 2022-01-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ENEO TOTALE (Model: ENEOT947)?
ENEO TOTALE (Model: ENEOT947) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-06. The listed applicant is Premier North America, Inc.. The 510(k) number is K213841.
When did ENEO TOTALE (Model: ENEOT947) receive FDA 510(k) clearance?
ENEO TOTALE (Model: ENEOT947) received FDA 510(k) clearance on 2022-01-06, under 510(k) number K213841.
Who is the listed applicant for ENEO TOTALE (Model: ENEOT947)?
The FDA 510(k) record lists Premier North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENEO TOTALE (Model: ENEOT947)?
The FDA product code for ENEO TOTALE (Model: ENEOT947) is OHS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Premier North America, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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