Luminice
K-Nummer: K214100 · 2022-02-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Luminice?
Luminice is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24. The listed applicant is Premier North America, Inc.. The 510(k) number is K214100.
When did Luminice receive FDA 510(k) clearance?
Luminice received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24, under 510(k) number K214100.
Who is the listed applicant for Luminice?
The FDA 510(k) record lists Premier North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Luminice?
The FDA product code for Luminice is NFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Premier North America, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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